Microbot Medical Inc. MBO aandelen werden vandaag hoger verhandeld nadat het bedrijf heeft aangekondigd dat het goedkeuring heeft gekregen van de FDA om door te gaan met zijn klinische proef op mensen als onderdeel van de Investigational Device Exemption (IDE)-aanvraag voor zijn LIBERTY Endovasculair Robotic Surgical System.
Microbot zei dat het onderzoek in de VS zal worden uitgevoerd en dat het al een serviceovereenkomst voor klinische proeven heeft ondertekend met een toonaangevend academisch medisch centrum.
Parallel aan het starten van de cruciale klinische proef op mensen voltooit het bedrijf zijn biocompatibiliteitstests, zoals vereist door zijn IDE-aanvraag.
Reactie plaatsen
Reacties