Europa zal het verliezen van landen als de VS en Japan op het gebied van nieuw medisch onderzoek, proeven en behandelingen, tenzij ontwerpregels die het Europese farmaceutische landschap hervormen, veranderen, zegt de CEO van de Deense medicijnfabrikant Novo Nordisk.
NOVO_B waarschuwde donderdag.
De Europese Commissie zal op 29 maart haar voorgestelde herziening van de farmaceutische regelgeving van het blok presenteren, de eerste grote herzieningen van de geneesmiddelenregels in 20 jaar.
Het zegt dat medicijnen patiënten sneller en in alle Europese landen moeten bereiken.
Het huidige ontwerp van de Commissie is vorige maand in Brussel uitgelekt en zal waarschijnlijk nog vóór het debat in het Europees Parlement en tussen de regeringen worden gewijzigd.
Novo's Jorgensen zei dat er in de VS al voordelen zijn, zoals "snelle" goedkeuring om klinische ontwikkeling te starten en snellere goedkeuringen, plus ruime durfkapitaalfinanciering voor biotech, waardoor het "het zwaartepunt van de wetenschap" wordt.
Jorgensen zei echter dat het nog steeds geen "walk in the park" was in de VS, verwijzend naar de Inflation Reduction Act die vorig jaar door het Congres werd aangenomen.
Maar het ecosysteem ... is aantrekkelijker", zei hij.
Voor stamceltherapie voor aandoeningen zoals diabetes type 1, chronisch hartfalen en de ziekte van Parkinson, een van de prioriteiten van Novo, voert het bedrijf nieuwe klinische proeven uit in Japan en investeert het om zijn technologische capaciteit uit te breiden in de VS, in plaats van in Europa, Jorgensen gezegd.
Reactie plaatsen
Reacties