De aan Omicron aangepaste COVID-19-vaccinbooster, ontwikkeld door Pfizer Inc PFE en BioNTech SE BNTX sterk verminderde ziekenhuisopnames onder oudere patiënten, zeiden Israëlische onderzoekers maandag, in enkele van de eerste bewijzen van de real-world effectiviteit van de prik.
Het onderzoek door onderzoekers van zorgaanbieder Clalit, Ben-Gurion Universiteit van de Negev en Sapir College is nog niet peer-reviewed.
Het vond een vermindering van 81% in ziekenhuisopnames bij mensen van 65 jaar en ouder die de booster hadden gekregen tegen degenen die eerder ten minste twee COVID-vaccinaties hadden gekregen, maar niet de aan Omicron aangepaste injectie.
Deelnemers die het bivalente vaccin kregen, hadden tot 70 dagen na vaccinatie lagere ziekenhuisopname- en sterftecijfers als gevolg van Covid-19 dan niet-ontvangers.
Terwijl het bivalente vaccin zich richt op de oorspronkelijke stam en zijn BA.4/BA.5 Omicron-subvariant, hebben wetenschappers een andere Omicron-subvariant, XBB.1.5, nauwlettend in de gaten gehouden, die zich snel verspreidde in de Verenigde Staten.
Dit betekend weer een goede zaak voor beide bedrijven op de beurs, en zal wellicht een positive stijging met zich mee brengen.
Reactie plaatsen
Reacties